Ranivisio 10 mg/ml
Ranivisio 10 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70412. Zulassungsinhaberin ist Bioeq AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 18. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code S01LA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Zulassungsnummer | 70412 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ranivisio 10 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Ranivisio 10 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Bioeq AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | S01LA04 |
| Erstzulassung | 19. Dezember 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. Dezember 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ranivisio 10 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 19. Dezember 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | S01LA04 | 11.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ranivisio 10 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ranivisio 10 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 70412 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Dezember 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ranivisio 10 mg/ml?
Ranivisio 10 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ranivisio 10 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist Bioeq AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.