Ximluci 10 mg/ml
Ximluci 10 mg/mlは、承認番号69578に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSpirig HealthCare AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年7月22日に付与され、承認の有効期間は2029年7月21日まで有効です。 ATCコードS01LA04により、この医薬品は眼科用剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69578 |
|---|---|
| 名称 | Ximluci 10 mg/ml |
| 正式名称 | Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Spirig HealthCare AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | S01LA04 |
| 初回承認 | 2024年7月22日 |
| 承認の有効期間 | 2029年7月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ximluci 10 mg/ml, Injektionslösung | B | 2024年7月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | S01LA04 | 11.99.0. | B |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | S01LA04 | 11.99.0. | B |
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よくある質問
Ximluci 10 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Ximluci 10 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69578でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年7月21日まで有効です。
Ximluci 10 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Ximluci 10 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ximluci 10 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSpirig HealthCare AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。