Ixifi 100 mg
Ixifi 100 mgは、承認番号69721に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年9月25日に付与され、承認の有効期間は2030年9月24日まで有効です。 ATCコードL04AB02により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ixifi 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 2025年9月25日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AB02 | 07.15.0. | A |
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よくある質問
Ixifi 100 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ixifi 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69721でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年9月24日まで有効です。
Ixifi 100 mgの調剤区分は何ですか？
Ixifi 100 mgの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Ixifi 100 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。