Abrysvo

Abrysvoは、承認番号69691に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードはワクチン、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年8月23日に付与され、承認の有効期間は2029年8月22日まで有効です。 ATCコードJ07BXにより、この医薬品はワクチングループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69691
  • ATC J07BX
  • ワクチン
承認データ
承認番号69691
名称Abrysvo
正式名称Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
承認取得者Pfizer AG
医薬品コードワクチン
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードJ07BX
初回承認2024年8月23日
承認の有効期間2029年8月22日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungB2024年8月23日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)J07BX08.08.B
25Durchstechflasche(n)J07BX08.08.B
310Durchstechflasche(n)J07BX08.08.B

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よくある質問

Abrysvoはスイスで承認されていますか?

はい。Abrysvoは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69691でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年8月22日まで有効です。

Abrysvoの調剤区分は何ですか?

Abrysvoの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Abrysvoの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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