Adriblastin Solution 10 mg/5 ml
Adriblastin Solution 10 mg/5 mlは、承認番号50358に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はPfizer AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1991年6月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL01DB01により、この医薬品は抗悪性腫瘍薬グループに分類されます。
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Adriblastin Solution 10 mg/5 ml, Injektionslösung | A | 1991年6月24日 |
| 2 | Adriblastin Solution 20 mg/10 ml, Injektionslösung | A | 1991年6月24日 |
| 3 | Adriblastin Solution 50 mg/25 ml, Injektionslösung | A | 1991年6月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 54 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 62 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
| 70 | 2 | Durchstechflasche(n) | L01DB01 | 07.16.1. | A |
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よくある質問
Adriblastin Solution 10 mg/5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Adriblastin Solution 10 mg/5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号50358でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Adriblastin Solution 10 mg/5 mlの調剤区分は何ですか？
Adriblastin Solution 10 mg/5 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Adriblastin Solution 10 mg/5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はPfizer AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。