Vokanamet 50 mg / 850 mg
Vokanamet 50 mg / 850 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 63239. Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. September 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10BD16 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 63239 |
|---|---|
| Bezeichnung | Vokanamet 50 mg / 850 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Vokanamet 50 mg / 850 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Janssen-Cilag AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10BD16 |
| Erstzulassung | 01. September 2014 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Vokanamet 50 mg / 850 mg, Filmtabletten | B | 01. September 2014 |
| 2 | Vokanamet 50 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 01. September 2014 |
| 3 | Vokanamet 150 mg / 850 mg, Filmtabletten | B | 01. September 2014 |
| 4 | Vokanamet 150 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 01. September 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 3 | 180 (3x60) | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 5 | 60 | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 6 | 180 (3x60) | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 8 | 60 | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 9 | 180 (3x60) | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 11 | 60 | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 12 | 180 (3x60) | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Vokanamet 50 mg / 850 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Vokanamet 50 mg / 850 mg ist unter der Zulassungsnummer 63239 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Vokanamet 50 mg / 850 mg?
Vokanamet 50 mg / 850 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Vokanamet 50 mg / 850 mg?
Zulassungsinhaberin ist Janssen-Cilag AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.