Vokanamet 50 mg / 850 mg
Vokanamet 50 mg / 850 mgは、承認番号63239に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2014年9月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードA10BD16により、この医薬品は糖尿病治療薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 63239 |
|---|---|
| 名称 | Vokanamet 50 mg / 850 mg |
| 正式名称 | Vokanamet 50 mg / 850 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Janssen-Cilag AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | A10BD16 |
| 初回承認 | 2014年9月01日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Vokanamet 50 mg / 850 mg, Filmtabletten | B | 2014年9月01日 |
| 2 | Vokanamet 50 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 2014年9月01日 |
| 3 | Vokanamet 150 mg / 850 mg, Filmtabletten | B | 2014年9月01日 |
| 4 | Vokanamet 150 mg / 1000 mg, Filmtabletten | B | 2014年9月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 60 | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 3 | 180 (3x60) | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 5 | 60 | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 6 | 180 (3x60) | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 8 | 60 | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 9 | 180 (3x60) | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 11 | 60 | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
| 12 | 180 (3x60) | Tablette(n) | A10BD16 | 07.06.2. | B |
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よくある質問
Vokanamet 50 mg / 850 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Vokanamet 50 mg / 850 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号63239でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Vokanamet 50 mg / 850 mgの調剤区分は何ですか？
Vokanamet 50 mg / 850 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Vokanamet 50 mg / 850 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。