Fentalis 12 μg/h

Fentalis 12 μg/h ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67800. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Juni 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N02AB03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Analgetika zu.

  • Abgabekategorie A+
  • Zulassungsnummer 67800
  • ATC N02AB03
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer67800
BezeichnungFentalis 12 μg/h
Vollständige BezeichnungFentalis 12 μg/h, Transdermales Pflaster
ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA+ · Rezept mit Auflagen
ATC-CodeN02AB03
Erstzulassung11. Juni 2021
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Fentalis 12 μg/h, Transdermales PflasterA+11. Juni 2021
2Fentalis 25 μg/h, Transdermales PflasterA+11. Juni 2021
3Fentalis 37.5 μg/h, Transdermales PflasterA+11. Juni 2021
4Fentalis 50 μg/h, Transdermales PflasterA+11. Juni 2021
5Fentalis 75 μg/h, Transdermales PflasterA+11. Juni 2021
6Fentalis 100 μg/h, Transdermales PflasterA+11. Juni 2021

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
15PflasterN02AB0301.01.3.A+
210PflasterN02AB0301.01.3.A+
35PflasterN02AB0301.01.3.A+
410PflasterN02AB0301.01.3.A+
55PflasterN02AB0301.01.3.A+
610PflasterN02AB0301.01.3.A+
75PflasterN02AB0301.01.3.A+
810PflasterN02AB0301.01.3.A+
95PflasterN02AB0301.01.3.A+
1010PflasterN02AB0301.01.3.A+
115PflasterN02AB0301.01.3.A+
1210PflasterN02AB0301.01.3.A+

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Häufige Fragen

Ist Fentalis 12 μg/h in der Schweiz zugelassen?

Ja. Fentalis 12 μg/h ist unter der Zulassungsnummer 67800 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Fentalis 12 μg/h?

Fentalis 12 μg/h ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fentalis 12 μg/h?

Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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