Fentalis 12 μg/h

Fentalis 12 μg/hは、承認番号67800に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です:Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2021年6月11日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AB03により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A+
  • 承認番号 67800
  • ATC N02AB03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号67800
名称Fentalis 12 μg/h
正式名称Fentalis 12 μg/h, Transdermales Pflaster
承認取得者Sandoz Pharmaceuticals AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A+ · 条件付き処方箋
ATCコードN02AB03
初回承認2021年6月11日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Fentalis 12 μg/h, Transdermales PflasterA+2021年6月11日
2Fentalis 25 μg/h, Transdermales PflasterA+2021年6月11日
3Fentalis 37.5 μg/h, Transdermales PflasterA+2021年6月11日
4Fentalis 50 μg/h, Transdermales PflasterA+2021年6月11日
5Fentalis 75 μg/h, Transdermales PflasterA+2021年6月11日
6Fentalis 100 μg/h, Transdermales PflasterA+2021年6月11日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
15PflasterN02AB0301.01.3.A+
210PflasterN02AB0301.01.3.A+
35PflasterN02AB0301.01.3.A+
410PflasterN02AB0301.01.3.A+
55PflasterN02AB0301.01.3.A+
610PflasterN02AB0301.01.3.A+
75PflasterN02AB0301.01.3.A+
810PflasterN02AB0301.01.3.A+
95PflasterN02AB0301.01.3.A+
1010PflasterN02AB0301.01.3.A+
115PflasterN02AB0301.01.3.A+
1210PflasterN02AB0301.01.3.A+

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よくある質問

Fentalis 12 μg/hはスイスで承認されていますか?

はい。Fentalis 12 μg/hは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67800でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Fentalis 12 μg/hの調剤区分は何ですか?

Fentalis 12 μg/hの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。

Fentalis 12 μg/hの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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