Fentanyl Zentiva TTS 25

Fentanyl Zentiva TTS 25は、承認番号58341に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です:Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2007年9月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AB03により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 A+
  • 承認番号 58341
  • ATC N02AB03
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号58341
名称Fentanyl Zentiva TTS 25
正式名称Fentanyl Zentiva TTS 25, transdermale Pflaster
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分A+ · 条件付き処方箋
ATCコードN02AB03
初回承認2007年9月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Fentanyl Zentiva TTS 25, transdermale PflasterA+2007年9月21日
2Fentanyl Zentiva TTS 50, transdermale PflasterA+2007年9月21日
3Fentanyl Zentiva TTS 75, transdermale PflasterA+2007年9月21日
4Fentanyl Zentiva TTS 100, transdermale PflasterA+2007年9月21日
5Fentanyl Zentiva TTS 12, transdermale PflasterA+2009年9月07日

表を横方向にスクロール

包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
15PflasterN02AB0301.01.3.A+
35PflasterN02AB0301.01.3.A+
55PflasterN02AB0301.01.3.A+
75PflasterN02AB0301.01.3.A+
155PflasterN02AB0301.01.3.A+

表を横方向にスクロール

同じATCグループに属する医薬品

この承認取得者のその他の医薬品

よくある質問

Fentanyl Zentiva TTS 25はスイスで承認されていますか?

はい。Fentanyl Zentiva TTS 25は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号58341でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Fentanyl Zentiva TTS 25の調剤区分は何ですか?

Fentanyl Zentiva TTS 25の調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例:麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。

Fentanyl Zentiva TTS 25の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

スイスでの承認が必要ですか?

約2分。お申し込みの義務はありません。

まず、貴社についてお聞かせください。

送信するまで、ご回答はこのページ内にのみ保持されます。

どのような支援をご希望ですか?

プロジェクト

ご連絡先をお知らせください。

送信前に戻って回答を確認できます。

* 必須項目
メールでのご連絡をご希望ですか? info@swissmedicinesdirectory.com