Allopurinol Zentiva 100 mg

Allopurinol Zentiva 100 mgは、承認番号56050に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2001年11月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードM04AA01により、この医薬品は痛風治療剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 56050
  • ATC M04AA01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号56050
名称Allopurinol Zentiva 100 mg
正式名称Allopurinol Zentiva 100 mg, Tabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードM04AA01
初回承認2001年11月08日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
3Allopurinol Zentiva 100 mg, TablettenB2008年6月11日
4Allopurinol Zentiva 300 mg, TablettenB2008年6月11日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1050Tablette(n)M04AA0107.11.3.B
1130Tablette(n)M04AA0107.11.3.B
12100Tablette(n)M04AA0107.11.3.B

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よくある質問

Allopurinol Zentiva 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Allopurinol Zentiva 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号56050でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Allopurinol Zentiva 100 mgの調剤区分は何ですか?

Allopurinol Zentiva 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Allopurinol Zentiva 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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