Amisulpride Zentiva 100 mg

Amisulpride Zentiva 100 mgは、承認番号59423に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2008年9月25日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN05AL05により、この医薬品は精神安定剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 59423
  • ATC N05AL05
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号59423
名称Amisulpride Zentiva 100 mg
正式名称Amisulpride Zentiva 100 mg, teilbare Tabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN05AL05
初回承認2008年9月25日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Amisulpride Zentiva 100 mg, teilbare TablettenB2008年9月25日
2Amisulpride Zentiva 200 mg, teilbare TablettenB2008年9月25日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
730Tablette(n)N05AL0501.05.0.B
890Tablette(n)N05AL0501.05.0.B
930Tablette(n)N05AL0501.05.0.B
1090Tablette(n)N05AL0501.05.0.B

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よくある質問

Amisulpride Zentiva 100 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Amisulpride Zentiva 100 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59423でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Amisulpride Zentiva 100 mgの調剤区分は何ですか?

Amisulpride Zentiva 100 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Amisulpride Zentiva 100 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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