Matrifen 25 ug/h
Matrifen 25 ug/hは、承認番号57460に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFuture Health Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2007年11月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02AB03により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 57460 |
|---|---|
| 名称 | Matrifen 25 ug/h |
| 正式名称 | Matrifen 25 ug/h, Transdermales Pflaster |
| 承認取得者 | Future Health Pharma GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N02AB03 |
| 初回承認 | 2007年11月22日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Matrifen 25 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 2007年11月22日 |
| 2 | Matrifen 50 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 2007年11月22日 |
| 3 | Matrifen 75 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 2007年11月22日 |
| 4 | Matrifen 100 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 2007年11月22日 |
| 5 | Matrifen 12 ug/h, Transdermales Pflaster | A+ | 2009年10月08日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 17 | 10 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 7 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 19 | 10 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 21 | 10 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 15 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 23 | 10 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 24 | 5 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
| 25 | 10 | Pflaster | N02AB03 | 01.01.3. | A+ |
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よくある質問
Matrifen 25 ug/hはスイスで承認されていますか？
はい。Matrifen 25 ug/hは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57460でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Matrifen 25 ug/hの調剤区分は何ですか？
Matrifen 25 ug/hの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Matrifen 25 ug/hの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はFuture Health Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。