Matrifen 25 ug/h

Matrifen 25 ug/h은(는) 허가 번호 57460에 따라 Swissmedic의 허가를 받은 의약품입니다. 허가권자는 Future Health Pharma GmbH입니다. 의약품 코드는 합성 의약품이고 조제·판매 분류는 A+입니다: 추가적인 Swissmedic 조건이 적용되는 1회 사용 처방전에 의해서만 공급됩니다. 예를 들어 마약류 또는 의무 교육 자료가 있는 의약품이 이에 해당합니다. 최초 허가는 2007년 11월 22일에 부여되었으며, 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다. ATC 코드 N02AB03에 따라 이 의약품은 진통제 그룹에 속합니다.

  • 조제·판매 분류 A+
  • 허가 번호 57460
  • ATC N02AB03
  • 합성 의약품
허가 데이터
허가 번호57460
명칭Matrifen 25 ug/h
전체 명칭Matrifen 25 ug/h, Transdermales Pflaster
허가권자Future Health Pharma GmbH
의약품 코드합성 의약품
조제·판매 분류A+ · 조건부 처방전
ATC 코드N02AB03
최초 허가2007년 11월 22일
허가 유효기간무기한
함량
번호명칭조제·판매 분류허가일
1Matrifen 25 ug/h, Transdermales PflasterA+2007년 11월 22일
2Matrifen 50 ug/h, Transdermales PflasterA+2007년 11월 22일
3Matrifen 75 ug/h, Transdermales PflasterA+2007년 11월 22일
4Matrifen 100 ug/h, Transdermales PflasterA+2007년 11월 22일
5Matrifen 12 ug/h, Transdermales PflasterA+2009년 10월 08일

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포장 단위
포장 코드수량단위ATCIT 코드조제·판매 분류
35PflasterN02AB0301.01.3.A+
1710PflasterN02AB0301.01.3.A+
75PflasterN02AB0301.01.3.A+
1910PflasterN02AB0301.01.3.A+
115PflasterN02AB0301.01.3.A+
2110PflasterN02AB0301.01.3.A+
155PflasterN02AB0301.01.3.A+
2310PflasterN02AB0301.01.3.A+
245PflasterN02AB0301.01.3.A+
2510PflasterN02AB0301.01.3.A+

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자주 묻는 질문

Matrifen 25 ug/h은(는) 스위스에서 허가되었습니까?

예. Matrifen 25 ug/h은(는) 2026년 9월 01일 기준 데이터에 따라 허가 번호 57460로 Swissmedic의 허가를 받았습니다. 허가 유효기간은 기간 제한 없이 유효입니다.

Matrifen 25 ug/h의 조제·판매 분류는 무엇입니까?

Matrifen 25 ug/h은(는) 조제·판매 분류 A+에 해당합니다. 추가적인 Swissmedic 조건이 적용되는 1회 사용 처방전에 의해서만 공급됩니다. 예를 들어 마약류 또는 의무 교육 자료가 있는 의약품이 이에 해당합니다.

Matrifen 25 ug/h의 허가권자는 누구입니까?

허가권자는 Future Health Pharma GmbH입니다. 허가권자는 스위스에서 해당 의약품의 품질, 안전성 및 제품 정보에 대한 법적 책임을 집니다.

출처

Swissmedic 데이터 기준일 2026년 9월 01일. 의학적 조언을 제공하지 않습니다. Swissmedic 또는 FOPH와 제휴하지 않은 독립 디렉터리입니다.

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