Matrifen 25 ug/h

Matrifen 25 ug/h היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57460. בעל האישור הוא Future Health Pharma GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A+: ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב. האישור הראשון ניתן ביום 22 בנובמבר 2007, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N02AB03 משייך את התרופה לקבוצה משככי כאבים.

  • קטגוריית ניפוק A+
  • מספר האישור 57460
  • ATC N02AB03
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור57460
שםMatrifen 25 ug/h
שם מלאMatrifen 25 ug/h, Transdermales Pflaster
בעל האישורFuture Health Pharma GmbH
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקA+ · מרשם עם תנאים
קוד ATCN02AB03
האישור הראשון22 בנובמבר 2007
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Matrifen 25 ug/h, Transdermales PflasterA+22 בנובמבר 2007
2Matrifen 50 ug/h, Transdermales PflasterA+22 בנובמבר 2007
3Matrifen 75 ug/h, Transdermales PflasterA+22 בנובמבר 2007
4Matrifen 100 ug/h, Transdermales PflasterA+22 בנובמבר 2007
5Matrifen 12 ug/h, Transdermales PflasterA+08 באוקטובר 2009

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
35PflasterN02AB0301.01.3.A+
1710PflasterN02AB0301.01.3.A+
75PflasterN02AB0301.01.3.A+
1910PflasterN02AB0301.01.3.A+
115PflasterN02AB0301.01.3.A+
2110PflasterN02AB0301.01.3.A+
155PflasterN02AB0301.01.3.A+
2310PflasterN02AB0301.01.3.A+
245PflasterN02AB0301.01.3.A+
2510PflasterN02AB0301.01.3.A+

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Matrifen 25 ug/h מאושרת בשווייץ?

כן. Matrifen 25 ug/h מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 57460, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Matrifen 25 ug/h?

Matrifen 25 ug/h נמצאת בקטגוריית ניפוק A+. ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב.

מי בעל האישור של Matrifen 25 ug/h?

בעל האישור הוא Future Health Pharma GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com