Buvidal 8 mg

Buvidal 8 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67941. בעל האישור הוא Future Health Pharma GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא A+: ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב. האישור הראשון ניתן ביום 17 בדצמבר 2020, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC N07BC01 משייך את התרופה לקבוצה תרופות אחרות למערכת העצבים.

  • קטגוריית ניפוק A+
  • מספר האישור 67941
  • ATC N07BC01
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור67941
שםBuvidal 8 mg
שם מלאBuvidal 8 mg, Depot-Injektionslösung
בעל האישורFuture Health Pharma GmbH
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקA+ · מרשם עם תנאים
קוד ATCN07BC01
האישור הראשון17 בדצמבר 2020
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Buvidal 8 mg, Depot-InjektionslösungA+17 בדצמבר 2020
2Buvidal 16 mg, Depot-InjektionslösungA+17 בדצמבר 2020
3Buvidal 24 mg, Depot-InjektionslösungA+17 בדצמבר 2020
4Buvidal 32 mg, Depot-InjektionslösungA+17 בדצמבר 2020
5Buvidal 64 mg, Depot-InjektionslösungA+17 בדצמבר 2020
6Buvidal 96 mg, Depot-InjektionslösungA+17 בדצמבר 2020
7Buvidal 128 mg, Depot-InjektionslösungA+17 בדצמבר 2020

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
81Fertigspritze(n)N07BC0101.01.3.A+
91Fertigspritze(n)N07BC0101.01.3.A+
101Fertigspritze(n)N07BC0101.01.3.A+
111Fertigspritze(n)N07BC0101.01.3.A+
121Fertigspritze(n)N07BC0101.01.3.A+
131Fertigspritze(n)N07BC0101.01.3.A+
141Fertigspritze(n)N07BC0101.01.3.A+

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Buvidal 8 mg מאושרת בשווייץ?

כן. Buvidal 8 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67941, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Buvidal 8 mg?

Buvidal 8 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק A+. ניפוק רק כנגד מרשם לשימוש חד-פעמי, בכפוף לתנאים נוספים של Swissmedic, למשל סמים נרקוטיים או תרופות שלגביהן חל חומר הדרכה מחייב.

מי בעל האישור של Buvidal 8 mg?

בעל האישור הוא Future Health Pharma GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com