Buvidal 8 mg
Buvidal 8 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67941. Zulassungsinhaberin ist Future Health Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A+: Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial. Die Erstzulassung erfolgte am 17. Dezember 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N07BC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere Mittel für das Nervensystem zu.
| Zulassungsnummer | 67941 |
|---|---|
| Bezeichnung | Buvidal 8 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Buvidal 8 mg, Depot-Injektionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Future Health Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A+ · Rezept mit Auflagen |
| ATC-Code | N07BC01 |
| Erstzulassung | 17. Dezember 2020 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Buvidal 8 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 17. Dezember 2020 |
| 2 | Buvidal 16 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 17. Dezember 2020 |
| 3 | Buvidal 24 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 17. Dezember 2020 |
| 4 | Buvidal 32 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 17. Dezember 2020 |
| 5 | Buvidal 64 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 17. Dezember 2020 |
| 6 | Buvidal 96 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 17. Dezember 2020 |
| 7 | Buvidal 128 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 17. Dezember 2020 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 13 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 14 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
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Häufige Fragen
Ist Buvidal 8 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Buvidal 8 mg ist unter der Zulassungsnummer 67941 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Buvidal 8 mg?
Buvidal 8 mg ist in Abgabekategorie A+ eingeteilt. Abgabe nur auf einmaliges Rezept, mit zusätzlichen Auflagen von Swissmedic, etwa bei Betäubungsmitteln oder Arzneimitteln mit Schulungsmaterial.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Buvidal 8 mg?
Zulassungsinhaberin ist Future Health Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.