Buvidal 8 mg
Buvidal 8 mgは、承認番号67941に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFuture Health Pharma GmbHです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はA+です：Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。 初回承認は2020年12月17日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN07BC01により、この医薬品は神経系用その他の薬剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 67941 |
|---|---|
| 名称 | Buvidal 8 mg |
| 正式名称 | Buvidal 8 mg, Depot-Injektionslösung |
| 承認取得者 | Future Health Pharma GmbH |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | A+ · 条件付き処方箋 |
| ATCコード | N07BC01 |
| 初回承認 | 2020年12月17日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Buvidal 8 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 2020年12月17日 |
| 2 | Buvidal 16 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 2020年12月17日 |
| 3 | Buvidal 24 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 2020年12月17日 |
| 4 | Buvidal 32 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 2020年12月17日 |
| 5 | Buvidal 64 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 2020年12月17日 |
| 6 | Buvidal 96 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 2020年12月17日 |
| 7 | Buvidal 128 mg, Depot-Injektionslösung | A+ | 2020年12月17日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 9 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 10 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 11 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 12 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 13 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
| 14 | 1 | Fertigspritze(n) | N07BC01 | 01.01.3. | A+ |
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よくある質問
Buvidal 8 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Buvidal 8 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67941でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Buvidal 8 mgの調剤区分は何ですか？
Buvidal 8 mgの調剤区分はA+です。Swissmedicの追加条件が付された一回限りの処方箋に基づく場合に限り販売可能。例：麻薬、または教育用資料の提供が義務付けられている医薬品。
Buvidal 8 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はFuture Health Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。