Apixaban Zentiva 2

Apixaban Zentiva 2は、承認番号70031に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はHelvepharm AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年11月20日に付与され、承認の有効期間は2030年11月19日まで有効です。 ATCコードB01AF02により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70031
  • ATC B01AF02
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70031
名称Apixaban Zentiva 2
正式名称Apixaban Zentiva 2,5 mg, Filmtabletten
承認取得者Helvepharm AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB01AF02
初回承認2025年11月20日
承認の有効期間2030年11月19日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Apixaban Zentiva 2,5 mg, FilmtablettenB2025年11月20日
2Apixaban Zentiva 5 mg, FilmtablettenB2025年11月20日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
120Tablette(n)B01AF0206.03.0.B
256Tablette(n)B01AF0206.03.0.B
3100Tablette(n)B01AF0206.03.0.B
4168Tablette(n)B01AF0206.03.0.B
556Tablette(n)B01AF0206.03.0.B
6100Tablette(n)B01AF0206.03.0.B
7168Tablette(n)B01AF0206.03.0.B

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よくある質問

Apixaban Zentiva 2はスイスで承認されていますか?

はい。Apixaban Zentiva 2は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70031でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年11月19日まで有効です。

Apixaban Zentiva 2の調剤区分は何ですか?

Apixaban Zentiva 2の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Apixaban Zentiva 2の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はHelvepharm AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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