Apixaban Sandoz 2.5 mg
Apixaban Sandoz 2.5 mgは、承認番号68875に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年8月03日に付与され、承認の有効期間は2028年8月02日まで有効です。 ATCコードB01AF02により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 68875 |
|---|---|
| 名称 | Apixaban Sandoz 2.5 mg |
| 正式名称 | Apixaban Sandoz 2.5 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AF02 |
| 初回承認 | 2023年8月03日 |
| 承認の有効期間 | 2028年8月02日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Apixaban Sandoz 2.5 mg, Filmtabletten | B | 2023年8月03日 |
| 2 | Apixaban Sandoz 5 mg, Filmtabletten | B | 2023年8月03日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 8 | 200 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 9 | 200 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
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よくある質問
Apixaban Sandoz 2.5 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Apixaban Sandoz 2.5 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68875でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年8月02日まで有効です。
Apixaban Sandoz 2.5 mgの調剤区分は何ですか？
Apixaban Sandoz 2.5 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Apixaban Sandoz 2.5 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。