Apixaban-Mepha 2.5 mg
Apixaban-Mepha 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69168. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Juni 2023, die Zulassung ist bis 06. Juni 2028 befristet. Der ATC-Code B01AF02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69168 |
|---|---|
| Bezeichnung | Apixaban-Mepha 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Apixaban-Mepha 2.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF02 |
| Erstzulassung | 07. Juni 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 06. Juni 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Apixaban-Mepha 2.5 mg, Filmtabletten | B | 07. Juni 2023 |
| 2 | Apixaban-Mepha 5 mg, Filmtabletten | B | 07. Juni 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Apixaban-Mepha 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Apixaban-Mepha 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69168 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 06. Juni 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Apixaban-Mepha 2.5 mg?
Apixaban-Mepha 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Apixaban-Mepha 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.