Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg
Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67064. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Juli 2018, die Zulassung ist bis 01. Oktober 2026 befristet. Der ATC-Code J05AR02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 67064 |
|---|---|
| Bezeichnung | Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J05AR02 |
| Erstzulassung | 04. Juli 2018 |
| Gültigkeit der Zulassung | 01. Oktober 2026 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg, Filmtabletten | A | 04. Juli 2018 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | J05AR02 | 08.03.0. | A |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg ist unter der Zulassungsnummer 67064 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 01. Oktober 2026 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg?
Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Abacavir-Lamivudin-Mepha 600 mg/300 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.