Alendron-Mepha 70 mg
Alendron-Mepha 70 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57768. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Juni 2007, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code M05BA04 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel zur Behandlung von Knochenerkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 57768 |
|---|---|
| Bezeichnung | Alendron-Mepha 70 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Alendron-Mepha 70 mg, Filmtablette |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | M05BA04 |
| Erstzulassung | 07. Juni 2007 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Alendron-Mepha 70 mg, Filmtablette | B | 07. Juni 2007 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 4 | Tablette(n) | M05BA04 | 07.99.0. | B |
| 3 | 12 | Tablette(n) | M05BA04 | 07.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Alendron-Mepha 70 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Alendron-Mepha 70 mg ist unter der Zulassungsnummer 57768 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Alendron-Mepha 70 mg?
Alendron-Mepha 70 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Alendron-Mepha 70 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.