Apixaban axapharm 2.5 mg
Apixaban axapharm 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69933. Zulassungsinhaberin ist axapharm ag. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. April 2025, die Zulassung ist bis 08. April 2030 befristet. Der ATC-Code B01AF02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 69933 |
|---|---|
| Bezeichnung | Apixaban axapharm 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Apixaban axapharm 2.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | axapharm ag |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF02 |
| Erstzulassung | 09. April 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 08. April 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Apixaban axapharm 2.5 mg, Filmtabletten | B | 09. April 2025 |
| 2 | Apixaban axapharm 5 mg, Filmtabletten | B | 09. April 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 4 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 8 | 60 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 5 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 7 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 9 | 60 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Apixaban axapharm 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Apixaban axapharm 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 69933 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 08. April 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Apixaban axapharm 2.5 mg?
Apixaban axapharm 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Apixaban axapharm 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist axapharm ag. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.