Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg
Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70006. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Juni 2025, die Zulassung ist bis 12. Juni 2030 befristet. Der ATC-Code B01AF02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70006 |
|---|---|
| Bezeichnung | Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AF02 |
| Erstzulassung | 13. Juni 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 12. Juni 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg, Filmtabletten | B | 13. Juni 2025 |
| 2 | Apixaban-Mepha Teva 5 mg, Filmtabletten | B | 13. Juni 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 20 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 2 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 3 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 5 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 6 | 56 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 7 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
| 9 | 168 | Tablette(n) | B01AF02 | 06.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg ist unter der Zulassungsnummer 70006 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 12. Juni 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg?
Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Apixaban-Mepha Teva 2.5 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.