Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg
Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68131. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 30. Juni 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 68131 |
|---|---|
| Bezeichnung | Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09DB01 |
| Erstzulassung | 30. Juni 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg, Filmtabletten | B | 30. Juni 2021 |
| 2 | Amlodipin/Valsartan Vitatris 5 mg/160 mg, Filmtabletten | B | 30. Juni 2021 |
| 3 | Amlodipin/Valsartan Viatris 10 mg/160 mg, Filmtabletten | B | 30. Juni 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 8 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 9 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 10 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 11 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 12 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg ist unter der Zulassungsnummer 68131 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg?
Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mg?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.