Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg

Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 66734. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Dezember 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09DB01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 66734
  • ATC C09DB01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer66734
BezeichnungAmlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg
Vollständige BezeichnungAmlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinHelvepharm AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeC09DB01
Erstzulassung13. Dezember 2017
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg, FilmtablettenB13. Dezember 2017
2Amlodipin Valsartan Zentiva 5/160 mg, FilmtablettenB13. Dezember 2017
3Amlodipin Valsartan Zentiva 10/160 mg, FilmtablettenB13. Dezember 2017

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
128Tablette(n)C09DB0102.07.2.B
298Tablette(n)C09DB0102.07.2.B
328Tablette(n)C09DB0102.07.2.B
498Tablette(n)C09DB0102.07.2.B
528Tablette(n)C09DB0102.07.2.B
698Tablette(n)C09DB0102.07.2.B

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Häufige Fragen

Ist Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg ist unter der Zulassungsnummer 66734 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg?

Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg?

Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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