Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg
Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66734. בעל האישור הוא Helvepharm AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 13 בדצמבר 2017, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC C09DB01 משייך את התרופה לקבוצה חומרים הפועלים על מערכת הרנין-אנגיוטנסין.
| מספר האישור | 66734 |
|---|---|
| שם | Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg |
| שם מלא | Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | Helvepharm AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | C09DB01 |
| האישור הראשון | 13 בדצמבר 2017 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg, Filmtabletten | B | 13 בדצמבר 2017 |
| 2 | Amlodipin Valsartan Zentiva 5/160 mg, Filmtabletten | B | 13 בדצמבר 2017 |
| 3 | Amlodipin Valsartan Zentiva 10/160 mg, Filmtabletten | B | 13 בדצמבר 2017 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 2 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 4 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 5 | 28 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
| 6 | 98 | Tablette(n) | C09DB01 | 02.07.2. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 66734, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg?
Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Amlodipin Valsartan Zentiva 5/80 mg?
בעל האישור הוא Helvepharm AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.