Arixtra 2.5 mg/0.5 ml

Arixtra 2.5 mg/0.5 ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 55937. בעל האישור הוא Viatris Pharma GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 25 ביוני 2002, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC B01AX05 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי פקקת.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 55937
  • ATC B01AX05
  • תרופות סינתטיות
נתוני האישור
מספר האישור55937
שםArixtra 2.5 mg/0.5 ml
שם מלאArixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
בעל האישורViatris Pharma GmbH
קוד התכשיר הרפואיתרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCB01AX05
האישור הראשון25 ביוני 2002
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Arixtra 2.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB25 ביוני 2002
2Arixtra 1.5 mg/0.3 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB17 בדצמבר 2004
3Arixtra 5.0 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB20 בינואר 2006
4Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB20 בינואר 2006
5Arixtra 10 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer FertigspritzeB20 בינואר 2006

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
22Spritze(n)B01AX0506.03.0.B
610Spritze(n)B01AX0506.03.0.B
4010Spritze(n)B01AX0506.03.0.B
202Spritze(n)B01AX0506.03.0.B
2410Spritze(n)B01AX0506.03.0.B
262Spritze(n)B01AX0506.03.0.B
3010Spritze(n)B01AX0506.03.0.B
322Spritze(n)B01AX0506.03.0.B
3610Spritze(n)B01AX0506.03.0.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Arixtra 2.5 mg/0.5 ml מאושרת בשווייץ?

כן. Arixtra 2.5 mg/0.5 ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 55937, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Arixtra 2.5 mg/0.5 ml?

Arixtra 2.5 mg/0.5 ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Arixtra 2.5 mg/0.5 ml?

בעל האישור הוא Viatris Pharma GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com