Inhixa 2000 IE (20 mg)

Inhixa 2000 IE (20 mg) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67454. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Juni 2020, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AB05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 67454
ATC B01AB05
Biotechnologika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	67454
Bezeichnung	Inhixa 2000 IE (20 mg)
Vollständige Bezeichnung	Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung
Zulassungsinhaberin	Viatris Pharma GmbH
Heilmittelcode	Biotechnologika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	B01AB05
Erstzulassung	10. Juni 2020
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung	B	10. Juni 2020
2	Inhixa 4000 IE (40 mg), Injektionslösung	B	10. Juni 2020
3	Inhixa 6000 IE (60 mg), Injektionslösung	B	10. Juni 2020
4	Inhixa 8000 IE (80 mg), Injektionslösung	B	10. Juni 2020
5	Inhixa 10000 IE (100 mg), Injektionslösung	B	10. Juni 2020
6	Inhixa 12000 IE (120 mg), Injektionslösung	B	10. Juni 2020
7	Inhixa 15000 IE (150 mg), Injektionslösung	B	10. Juni 2020

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	2	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
2	10	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
3	50	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
4	2	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
5	10	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
6	50	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
7	2	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
8	10	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
9	50	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
10	2	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
11	10	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
12	50	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
13	2	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
14	10	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
15	50	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
16	2	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
17	10	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
18	2	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B
19	10	Fertigspritze(n)	B01AB05	06.03.3.	B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Clexane 20 mg/0.2 mlZulassungsnummer 49456 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · ATC B01AB05B Clexane multiZulassungsnummer 54297 · Sanofi-Aventis (Suisse) SA · ATC B01AB05B Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 mlZulassungsnummer 67702 · EFFIK SA · ATC B01AB05B Inhixa Multi 30000 IE (300 mg)Zulassungsnummer 67455 · Viatris Pharma GmbH · ATC B01AB05B

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Abirateron Viatris 500 mgZulassungsnummer 68890 · ATC L02BX03B AcetocaustinZulassungsnummer 45209 · ATC D11AFB AcnatacZulassungsnummer 62513 · ATC D10AF51A Aldara 5 %Zulassungsnummer 55070 · ATC D06BB10A Amlodipin Viatris 5 mgZulassungsnummer 59261 · ATC C08CA01B Amlodipin/Valsartan Viatris 5 mg/80 mgZulassungsnummer 68131 · ATC C09DB01B Apixaban Viatris 2.5 mgZulassungsnummer 70071 · ATC B01AF02B Arixtra 2.5 mg/0.5 mlZulassungsnummer 55937 · ATC B01AX05B

Häufige Fragen

Ist Inhixa 2000 IE (20 mg) in der Schweiz zugelassen?

Ja. Inhixa 2000 IE (20 mg) ist unter der Zulassungsnummer 67454 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Inhixa 2000 IE (20 mg)?

Inhixa 2000 IE (20 mg) ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Inhixa 2000 IE (20 mg)?

Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.