Inhixa 2000 IE (20 mg)
Inhixa 2000 IE (20 mg) è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 67454. Il titolare dell'omologazione è Viatris Pharma GmbH. Il codice del medicamento è Medicamenti biotecnologici e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 10 giugno 2020 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC B01AB05 colloca il medicamento nel gruppo Antitrombotici.
| Numero di omologazione | 67454 |
|---|---|
| Denominazione | Inhixa 2000 IE (20 mg) |
| Denominazione completa | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung |
| Titolare dell'omologazione | Viatris Pharma GmbH |
| Codice del medicamento | Medicamenti biotecnologici |
| Categoria di dispensazione | B · Soggetto a ricetta |
| Codice ATC | B01AB05 |
| Prima omologazione | 10 giugno 2020 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung | B | 10 giugno 2020 |
| 2 | Inhixa 4000 IE (40 mg), Injektionslösung | B | 10 giugno 2020 |
| 3 | Inhixa 6000 IE (60 mg), Injektionslösung | B | 10 giugno 2020 |
| 4 | Inhixa 8000 IE (80 mg), Injektionslösung | B | 10 giugno 2020 |
| 5 | Inhixa 10000 IE (100 mg), Injektionslösung | B | 10 giugno 2020 |
| 6 | Inhixa 12000 IE (120 mg), Injektionslösung | B | 10 giugno 2020 |
| 7 | Inhixa 15000 IE (150 mg), Injektionslösung | B | 10 giugno 2020 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 3 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 4 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 5 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 6 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 7 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 8 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 9 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 10 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 11 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 12 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 13 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 14 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 15 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 16 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 17 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 18 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 19 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
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Domande frequenti
Inhixa 2000 IE (20 mg) è omologato in Svizzera?
Sì. Inhixa 2000 IE (20 mg) è omologato da Swissmedic con il numero 67454, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Inhixa 2000 IE (20 mg)?
Inhixa 2000 IE (20 mg) appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.
Chi è il titolare dell'omologazione di Inhixa 2000 IE (20 mg)?
Il titolare è Viatris Pharma GmbH. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.