Inhixa 2000 IE (20 mg)
Inhixa 2000 IE (20 mg) היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67454. בעל האישור הוא Viatris Pharma GmbH. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 10 ביוני 2020, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC B01AB05 משייך את התרופה לקבוצה חומרים נוגדי פקקת.
| מספר האישור | 67454 |
|---|---|
| שם | Inhixa 2000 IE (20 mg) |
| שם מלא | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung |
| בעל האישור | Viatris Pharma GmbH |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות ביוטכנולוגיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | B01AB05 |
| האישור הראשון | 10 ביוני 2020 |
| תוקף האישור | ללא הגבלה |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung | B | 10 ביוני 2020 |
| 2 | Inhixa 4000 IE (40 mg), Injektionslösung | B | 10 ביוני 2020 |
| 3 | Inhixa 6000 IE (60 mg), Injektionslösung | B | 10 ביוני 2020 |
| 4 | Inhixa 8000 IE (80 mg), Injektionslösung | B | 10 ביוני 2020 |
| 5 | Inhixa 10000 IE (100 mg), Injektionslösung | B | 10 ביוני 2020 |
| 6 | Inhixa 12000 IE (120 mg), Injektionslösung | B | 10 ביוני 2020 |
| 7 | Inhixa 15000 IE (150 mg), Injektionslösung | B | 10 ביוני 2020 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 3 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 4 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 5 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 6 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 7 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 8 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 9 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 10 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 11 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 12 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 13 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 14 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 15 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 16 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 17 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 18 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 19 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Inhixa 2000 IE (20 mg) מאושרת בשווייץ?
כן. Inhixa 2000 IE (20 mg) מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 67454, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Inhixa 2000 IE (20 mg)?
Inhixa 2000 IE (20 mg) נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Inhixa 2000 IE (20 mg)?
בעל האישור הוא Viatris Pharma GmbH. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.