Inhixa 2000 IE (20 mg)
Inhixa 2000 IE (20 mg) est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 67454. Le titulaire de l'autorisation est Viatris Pharma GmbH. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 10 juin 2020 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC B01AB05 range le médicament dans le groupe Antithrombotiques.
| Numéro d'autorisation | 67454 |
|---|---|
| Dénomination | Inhixa 2000 IE (20 mg) |
| Dénomination complète | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Viatris Pharma GmbH |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | B01AB05 |
| Première autorisation | 10 juin 2020 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung | B | 10 juin 2020 |
| 2 | Inhixa 4000 IE (40 mg), Injektionslösung | B | 10 juin 2020 |
| 3 | Inhixa 6000 IE (60 mg), Injektionslösung | B | 10 juin 2020 |
| 4 | Inhixa 8000 IE (80 mg), Injektionslösung | B | 10 juin 2020 |
| 5 | Inhixa 10000 IE (100 mg), Injektionslösung | B | 10 juin 2020 |
| 6 | Inhixa 12000 IE (120 mg), Injektionslösung | B | 10 juin 2020 |
| 7 | Inhixa 15000 IE (150 mg), Injektionslösung | B | 10 juin 2020 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 3 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 4 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 5 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 6 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 7 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 8 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 9 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 10 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 11 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 12 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 13 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 14 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 15 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 16 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 17 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 18 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 19 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
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Questions fréquentes
Inhixa 2000 IE (20 mg) est-il autorisé en Suisse?
Oui. Inhixa 2000 IE (20 mg) est autorisé par Swissmedic sous le numéro 67454, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Inhixa 2000 IE (20 mg)?
Inhixa 2000 IE (20 mg) relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Inhixa 2000 IE (20 mg)?
Le titulaire est Viatris Pharma GmbH. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.