Inhixa 2000 IE (20 mg)
Inhixa 2000 IE (20 mg)は、承認番号67454に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はViatris Pharma GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2020年6月10日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AB05により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 67454 |
|---|---|
| 名称 | Inhixa 2000 IE (20 mg) |
| 正式名称 | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung |
| 承認取得者 | Viatris Pharma GmbH |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AB05 |
| 初回承認 | 2020年6月10日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Inhixa 2000 IE (20 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 2 | Inhixa 4000 IE (40 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 3 | Inhixa 6000 IE (60 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 4 | Inhixa 8000 IE (80 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 5 | Inhixa 10000 IE (100 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 6 | Inhixa 12000 IE (120 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
| 7 | Inhixa 15000 IE (150 mg), Injektionslösung | B | 2020年6月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 3 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 4 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 5 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 6 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 7 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 8 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 9 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 10 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 11 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 12 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 13 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 14 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 15 | 50 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 16 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 17 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 18 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 19 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
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よくある質問
Inhixa 2000 IE (20 mg)はスイスで承認されていますか？
はい。Inhixa 2000 IE (20 mg)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67454でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Inhixa 2000 IE (20 mg)の調剤区分は何ですか？
Inhixa 2000 IE (20 mg)の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Inhixa 2000 IE (20 mg)の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はViatris Pharma GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。