Clexane 20 mg/0.2 ml
Clexane 20 mg/0.2 mlは、承認番号49456に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1988年8月31日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AB05により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 49456 |
|---|---|
| 名称 | Clexane 20 mg/0.2 ml |
| 正式名称 | Clexane 20 mg/0.2 ml, solution injectable |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B01AB05 |
| 初回承認 | 1988年8月31日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Clexane 20 mg/0.2 ml, solution injectable | B | 1988年8月31日 |
| 2 | Clexane 40 mg/0.4 ml, solution injectable | B | 1988年8月31日 |
| 3 | Clexane 100 mg/ml, solution injectable | B | 1993年10月19日 |
| 4 | Clexane 60 mg/0.6 ml, solution injectable | B | 1997年2月07日 |
| 5 | Clexane 80 mg/0.8 ml, solution injectable | B | 1997年2月07日 |
| 7 | Clexane 120 mg/0.8 ml, solution injectable | B | 1999年12月28日 |
| 8 | Clexane 150 mg/ml, solution injectable | B | 1999年12月28日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 369 | 10 x 0.2 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 377 | 50 x 0.2 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 385 | 2 x 0.4 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 393 | 10 x 0.4 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 407 | 50 x 0.4 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 415 | 10 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 423 | 2 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 431 | 50 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 458 | 10 x 0.6 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 466 | 2 x 0.6 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 474 | 50 x 0.6 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 482 | 10 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 490 | 2 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 504 | 50 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 271 | 2 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 298 | 10 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 349 | 50 x 0.8 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 301 | 2 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 328 | 10 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 350 | 50 x 1 | ml | B01AB05 | 06.03.3. | B |
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よくある質問
Clexane 20 mg/0.2 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Clexane 20 mg/0.2 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号49456でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Clexane 20 mg/0.2 mlの調剤区分は何ですか？
Clexane 20 mg/0.2 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Clexane 20 mg/0.2 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。