Beyfortus 50 mg/0.5 ml
Beyfortus 50 mg/0.5 mlは、承認番号69039に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はAです：繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2023年12月22日に付与され、承認の有効期間は2028年12月21日まで有効です。 ATCコードJ06BD08により、この医薬品は免疫血清および免疫グロブリングループに分類されます。
| 承認番号 | 69039 |
|---|---|
| 名称 | Beyfortus 50 mg/0.5 ml |
| 正式名称 | Beyfortus 50 mg/0.5 ml, solution injectable en seringue préremplie |
| 承認取得者 | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | A · 処方箋、繰り返し調剤不可 |
| ATCコード | J06BD08 |
| 初回承認 | 2023年12月22日 |
| 承認の有効期間 | 2028年12月21日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Beyfortus 50 mg/0.5 ml, solution injectable en seringue préremplie | A | 2023年12月22日 |
| 2 | Beyfortus 100 mg/1 ml, solution injectable en seringue préremplie | A | 2023年12月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD08 | 08.03.0. | A |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD08 | 08.03.0. | A |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD08 | 08.03.0. | A |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD08 | 08.03.0. | A |
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よくある質問
Beyfortus 50 mg/0.5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Beyfortus 50 mg/0.5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69039でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2028年12月21日まで有効です。
Beyfortus 50 mg/0.5 mlの調剤区分は何ですか？
Beyfortus 50 mg/0.5 mlの調剤区分はAです。繰り返し調剤することができない医療用または獣医師用処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Beyfortus 50 mg/0.5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。