Beyfortus 50 mg/0.5 ml
Beyfortus 50 mg/0.5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69039. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Dezember 2023, die Zulassung ist bis 21. Dezember 2028 befristet. Der ATC-Code J06BD08 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsera und Immunglobuline zu.
| Zulassungsnummer | 69039 |
|---|---|
| Bezeichnung | Beyfortus 50 mg/0.5 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Beyfortus 50 mg/0.5 ml, solution injectable en seringue préremplie |
| Zulassungsinhaberin | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | J06BD08 |
| Erstzulassung | 22. Dezember 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 21. Dezember 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Beyfortus 50 mg/0.5 ml, solution injectable en seringue préremplie | A | 22. Dezember 2023 |
| 2 | Beyfortus 100 mg/1 ml, solution injectable en seringue préremplie | A | 22. Dezember 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD08 | 08.03.0. | A |
| 2 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD08 | 08.03.0. | A |
| 3 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD08 | 08.03.0. | A |
| 4 | 1 | Fertigspritze(n) | J06BD08 | 08.03.0. | A |
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Häufige Fragen
Ist Beyfortus 50 mg/0.5 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Beyfortus 50 mg/0.5 ml ist unter der Zulassungsnummer 69039 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 21. Dezember 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Beyfortus 50 mg/0.5 ml?
Beyfortus 50 mg/0.5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Beyfortus 50 mg/0.5 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.