Cablivi 10mg

Cablivi 10mgは、承認番号66792に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2019年10月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB01AX07により、この医薬品は抗血栓薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66792
  • ATC B01AX07
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号66792
名称Cablivi 10mg
正式名称Cablivi 10mg, poudre et solvent pour solution injectable
承認取得者Sanofi-Aventis (Suisse) SA
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB01AX07
初回承認2019年10月01日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Cablivi 10mg, poudre et solvent pour solution injectableB2019年10月01日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11SetB01AX0706.03.0.B

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よくある質問

Cablivi 10mgはスイスで承認されていますか?

はい。Cablivi 10mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66792でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Cablivi 10mgの調剤区分は何ですか?

Cablivi 10mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Cablivi 10mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSanofi-Aventis (Suisse) SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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