Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml
Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 67702. Zulassungsinhaberin ist EFFIK SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 12. August 2021, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B01AB05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antithrombotische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 67702 |
|---|---|
| Bezeichnung | Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml, solution injectable en seringue préremplie |
| Zulassungsinhaberin | EFFIK SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B01AB05 |
| Erstzulassung | 12. August 2021 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 12. August 2021 |
| 2 | Hepaxane 4000 IE/UI (40 mg)/0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 12. August 2021 |
| 3 | Hepaxane 6000 IE/UI (60 mg)/0.6 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 12. August 2021 |
| 4 | Hepaxane 8000 IE/UI (80 mg)/0.8 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 12. August 2021 |
| 5 | Hepaxane 10'000 IE/UI (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 12. August 2021 |
| 6 | Hepaxane 12'000 IE/UI (120 mg)/0.8 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 12. August 2021 |
| 7 | Hepaxane 15'000 IE/UI (150 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie | B | 12. August 2021 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 8 | 50 (5 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 9 | 20 (2 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 2 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 10 | 2 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 11 | 6 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 12 | 20 (2 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 13 | 50 (5 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 3 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 14 | 20 (2 x 10) | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 4 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 5 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 6 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
| 7 | 10 | Fertigspritze(n) | B01AB05 | 06.03.3. | B |
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Häufige Fragen
Ist Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml ist unter der Zulassungsnummer 67702 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml?
Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Hepaxane 2000 IE/UI (20 mg)/0.2 ml?
Zulassungsinhaberin ist EFFIK SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.