Demilos 600 mg / 1000 UI

Demilos 600 mg / 1000 UI ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69742. Zulassungsinhaberin ist EFFIK SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. Oktober 2025, die Zulassung ist bis 09. Oktober 2030 befristet. Der ATC-Code A12AX ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mineralstoffe zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 69742
ATC A12AX
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69742
Bezeichnung	Demilos 600 mg / 1000 UI
Vollständige Bezeichnung	Demilos 600 mg / 1000 UI, comprimés orodispersibles
Zulassungsinhaberin	EFFIK SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	A12AX
Erstzulassung	10. Oktober 2025
Gültigkeit der Zulassung	09. Oktober 2030

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Demilos 600 mg / 1000 UI, comprimés orodispersibles	B	10. Oktober 2025

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	30	Tablette(n)	A12AX	07.02.51	B
2	60	Tablette(n)	A12AX	07.02.51	B

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Häufige Fragen

Ist Demilos 600 mg / 1000 UI in der Schweiz zugelassen?

Ja. Demilos 600 mg / 1000 UI ist unter der Zulassungsnummer 69742 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 09. Oktober 2030 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Demilos 600 mg / 1000 UI?

Demilos 600 mg / 1000 UI ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Demilos 600 mg / 1000 UI?

Zulassungsinhaberin ist EFFIK SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.