Kalcipos-D3 500/800
Kalcipos-D3 500/800 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62202. Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Juni 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A12AX ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mineralstoffe zu.
| Zulassungsnummer | 62202 |
|---|---|
| Bezeichnung | Kalcipos-D3 500/800 |
| Vollständige Bezeichnung | Kalcipos-D3 500/800, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Viatris Pharma GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | A12AX |
| Erstzulassung | 12. Juni 2012 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Kalcipos-D3 500/800, Filmtabletten | D | 07. Mai 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 30 | Tablette(n) | A12AX | 07.02.51 | D |
| 4 | 90 | Tablette(n) | A12AX | 07.02.51 | D |
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Häufige Fragen
Ist Kalcipos-D3 500/800 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Kalcipos-D3 500/800 ist unter der Zulassungsnummer 62202 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Kalcipos-D3 500/800?
Kalcipos-D3 500/800 ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Kalcipos-D3 500/800?
Zulassungsinhaberin ist Viatris Pharma GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.