Demilos 600 mg / 2000 UI

Demilos 600 mg / 2000 UI ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69914. Zulassungsinhaberin ist EFFIK SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Januar 2026, die Zulassung ist bis 15. Januar 2031 befristet. Der ATC-Code A12AX ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mineralstoffe zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 69914
ATC A12AX
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69914
Bezeichnung	Demilos 600 mg / 2000 UI
Vollständige Bezeichnung	Demilos 600 mg / 2000 UI, comprimés orodispersibles
Zulassungsinhaberin	EFFIK SA
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	A12AX
Erstzulassung	16. Januar 2026
Gültigkeit der Zulassung	15. Januar 2031

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Demilos 600 mg / 2000 UI, comprimés orodispersibles	B	16. Januar 2026

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	30	Tablette(n)	A12AX	07.02.51	B
2	60	Tablette(n)	A12AX	07.02.51	B

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Häufige Fragen

Ist Demilos 600 mg / 2000 UI in der Schweiz zugelassen?

Ja. Demilos 600 mg / 2000 UI ist unter der Zulassungsnummer 69914 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 15. Januar 2031 befristet.

Welche Abgabekategorie hat Demilos 600 mg / 2000 UI?

Demilos 600 mg / 2000 UI ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Demilos 600 mg / 2000 UI?

Zulassungsinhaberin ist EFFIK SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.