Demilos 600 mg / 2000 UI
Demilos 600 mg / 2000 UIは、承認番号69914に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はEFFIK SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年1月16日に付与され、承認の有効期間は2031年1月15日まで有効です。 ATCコードA12AXにより、この医薬品はミネラル補給剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | A12AX | 07.02.51 | B |
| 2 | 60 | Tablette(n) | A12AX | 07.02.51 | B |
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よくある質問
Demilos 600 mg / 2000 UIはスイスで承認されていますか？
はい。Demilos 600 mg / 2000 UIは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69914でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年1月15日まで有効です。
Demilos 600 mg / 2000 UIの調剤区分は何ですか？
Demilos 600 mg / 2000 UIの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Demilos 600 mg / 2000 UIの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はEFFIK SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。