Diacomit 250 mg
Diacomit 250 mgは、承認番号66528に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZambon Svizzera SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年7月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AX17により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 66528 |
|---|---|
| 名称 | Diacomit 250 mg |
| 正式名称 | Diacomit 250 mg, capsule rigide |
| 承認取得者 | Zambon Svizzera SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | N03AX17 |
| 初回承認 | 2018年7月24日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Diacomit 250 mg, capsule rigide | B | 2018年7月24日 |
| 2 | Diacomit 500 mg, capsule rigide | B | 2018年7月24日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 60 | Kapsel(n) | N03AX17 | 01.07.1. | B |
| 2 | 60 | Kapsel(n) | N03AX17 | 01.07.1. | B |
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よくある質問
Diacomit 250 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Diacomit 250 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66528でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Diacomit 250 mgの調剤区分は何ですか？
Diacomit 250 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Diacomit 250 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はZambon Svizzera SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。