Diacomit 250mg

Diacomit 250mgは、承認番号66529に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZambon Svizzera SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年7月24日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN03AX17により、この医薬品は抗てんかん薬グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 66529
  • ATC N03AX17
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号66529
名称Diacomit 250mg
正式名称Diacomit 250mg, polvere per sospensione orale in bustine
承認取得者Zambon Svizzera SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN03AX17
初回承認2018年7月24日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Diacomit 250mg, polvere per sospensione orale in bustineB2018年7月24日
2Diacomit 500mg, polvere per sospensione orale in bustineB2018年7月24日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
160Sachet(s)N03AX1701.07.1.B
260Sachet(s)N03AX1701.07.1.B

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よくある質問

Diacomit 250mgはスイスで承認されていますか?

はい。Diacomit 250mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号66529でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Diacomit 250mgの調剤区分は何ですか?

Diacomit 250mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Diacomit 250mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はZambon Svizzera SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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