Fluimucil 600 mg
Fluimucil 600 mgは、承認番号57279に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZambon Svizzera SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はB/Dです：この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。 初回承認は2005年9月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05CB01により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 57279 |
|---|---|
| 名称 | Fluimucil 600 mg |
| 正式名称 | Fluimucil 600 mg, compresse |
| 承認取得者 | Zambon Svizzera SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B/D · BおよびDの混在 |
| ATCコード | R05CB01 |
| 初回承認 | 2005年9月23日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 2 | Fluimucil 600 mg, compresse | B/D | 2012年6月22日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 12 | Tablette(n) | R05CB01 | 03.02.0. | D |
| 17 | 60 | Tablette(n) | R05CB01 | 03.02.0. | B |
| 18 | 30 | Tablette(n) | R05CB01 | 03.02.0. | B |
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よくある質問
Fluimucil 600 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Fluimucil 600 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57279でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Fluimucil 600 mgの調剤区分は何ですか？
Fluimucil 600 mgの調剤区分はB/Dです。この医薬品にはカテゴリーBおよびカテゴリーDの含量があるため、販売可否は含量によって異なります。
Fluimucil 600 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はZambon Svizzera SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。