Stelara 45 mg
Stelara 45 mgは、承認番号59066に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年10月29日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL04AC05により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 59066 |
|---|---|
| 名称 | Stelara 45 mg |
| 正式名称 | Stelara 45 mg, Injektionslösung |
| 承認取得者 | Janssen-Cilag AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L04AC05 |
| 初回承認 | 2010年10月29日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Stelara 45 mg, Injektionslösung | B | 2010年10月29日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AC05 | 07.15.0. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Stelara 45 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Stelara 45 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号59066でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Stelara 45 mgの調剤区分は何ですか？
Stelara 45 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Stelara 45 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。