Stelara 45 mg/0.5 ml
Stelara 45 mg/0.5 mlは、承認番号69382に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はJanssen-Cilag AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年2月14日に付与され、承認の有効期間は2029年2月13日まで有効です。 ATCコードL04AC05により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 69382 |
|---|---|
| 名称 | Stelara 45 mg/0.5 ml |
| 正式名称 | Stelara 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | Janssen-Cilag AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L04AC05 |
| 初回承認 | 2024年2月14日 |
| 承認の有効期間 | 2029年2月13日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Stelara 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2024年2月14日 |
| 2 | Stelara 90 mg/1.0 ml, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2024年2月14日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L04AC05 | 07.15.0. | B |
| 2 | 1 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L04AC05 | 07.15.0. | B |
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よくある質問
Stelara 45 mg/0.5 mlはスイスで承認されていますか？
はい。Stelara 45 mg/0.5 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69382でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年2月13日まで有効です。
Stelara 45 mg/0.5 mlの調剤区分は何ですか？
Stelara 45 mg/0.5 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Stelara 45 mg/0.5 mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はJanssen-Cilag AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。