Pyzchiva 45 mg/0.5 mL

Pyzchiva 45 mg/0.5 mLは、承認番号69986に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSamsung Bioepis CH GmbHです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年3月21日に付与され、承認の有効期間は2030年3月20日まで有効です。 ATCコードL04AC05により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69986
  • ATC L04AC05
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号69986
名称Pyzchiva 45 mg/0.5 mL
正式名称Pyzchiva 45 mg/0.5 mL, Injektionslösung in einer Fertigspritze
承認取得者Samsung Bioepis CH GmbH
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AC05
初回承認2025年3月21日
承認の有効期間2030年3月20日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Pyzchiva 45 mg/0.5 mL, Injektionslösung in einer FertigspritzeB2025年3月21日
2Pyzchiva 90 mg/1 mL, Injektionslösung in einer FertigspritzeB2025年3月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Fertigspritze(n)L04AC0507.15.0.B
21Fertigspritze(n)L04AC0507.15.0.B

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よくある質問

Pyzchiva 45 mg/0.5 mLはスイスで承認されていますか?

はい。Pyzchiva 45 mg/0.5 mLは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69986でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年3月20日まで有効です。

Pyzchiva 45 mg/0.5 mLの調剤区分は何ですか?

Pyzchiva 45 mg/0.5 mLの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Pyzchiva 45 mg/0.5 mLの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はSamsung Bioepis CH GmbHです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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