Otulfi 130 mg

Otulfi 130 mgは、承認番号70295に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2026年4月24日に付与され、承認の有効期間は2031年4月23日まで有効です。 ATCコードL04AC05により、この医薬品は免疫抑制剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 70295
  • ATC L04AC05
  • バイオテクノロジー医薬品
承認データ
承認番号70295
名称Otulfi 130 mg
正式名称Otulfi 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者Fresenius Kabi (Schweiz) AG
医薬品コードバイオテクノロジー医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードL04AC05
初回承認2026年4月24日
承認の有効期間2031年4月23日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Otulfi 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungB2026年4月24日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
11Durchstechflasche(n)L04AC0507.15.0.B

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よくある質問

Otulfi 130 mgはスイスで承認されていますか?

はい。Otulfi 130 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70295でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2031年4月23日まで有効です。

Otulfi 130 mgの調剤区分は何ですか?

Otulfi 130 mgの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Otulfi 130 mgの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はFresenius Kabi (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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